[ad_1]
La propagation rapide de la variante omicron est le dernier rappel que les boosters COVID-19 peuvent être nécessaires à la fois maintenant et à l’avenir.
GeoVax Inc. GOVX,
mercredi a fourni une mise à jour sur son candidat de rappel COVID-19, indiquant aux investisseurs que la société avait commencé à doser les participants à un essai clinique de phase 2 à l’hôpital City of Hope en Californie du Sud.
GlaxoSmithKline GSK,
GSK,
et Sanofi SNY,
a également annoncé des nouvelles mercredi, disant que leur rappel expérimental augmente les niveaux d’anticorps, et ils s’attendent à avoir des données complètes de l’essai de phase 3 au premier trimestre de l’année prochaine.
« Les attentes sont maintenant passées à supposer [a] plus de chances de continuer à augmenter », a déclaré l’analyste de Bernstein Ronny Gal dans un e-mail. « Cela rend l’entreprise plus intéressante pour les sociétés pharmaceutiques qui, autrement, [have] « renoncé » à participer au stade épidémique. »
Il existe trois vaccins et boosters COVID-19 autorisés ou approuvés aux États-Unis. Mais il y a aussi plusieurs sociétés qui développent encore de nouveaux vaccins et boosters, dont GeoVax, Sanofi/GSK, CureVac CVAC, qui développe un shot de « deuxième génération » avec GSK , et Novavax Inc. NVAX, qui travaille sur une première série de tirs et un booster.
« Il est clair que les rappels deviendront la majeure partie du marché à l’avenir une fois que l’énorme bolus mondial de vaccinations d’amorçage sera presque terminé (en particulier dans les pays développés) », a déclaré Geoffrey Porges de SVB Leerink à Oxtero.
Wall Street a déjà estimé que les boosters COVID-19 font partie du programme global de vaccination et seront un outil nécessaire pour prévenir les infections et les maladies à l’avenir. Maintenant que les gens aux États-Unis peuvent choisir le type de rappel qu’ils veulent, il existe un énorme marché potentiel, surtout si et quand le virus devient endémique et que le renforcement du COVID-19 devient aussi routinier qu’un vaccin contre la grippe.
« Les divers essais de stimulation de COVID qui ont été annoncés ont suggéré que des stratégies de stimulation non standard pourraient être préférables », a ajouté Porges. « Cela a ouvert le marché à de nouveaux entrants comme Sanofi, d’où l’importance de cet essai et de l’annonce. »
Les régulateurs américains ont commencé à autoriser les gens à mélanger et assortir les vaccins en octobre, et ils ont autorisé les rappels pour tous les adultes à la mi-novembre, quelques semaines seulement avant qu’omicron ne soit déclaré une variante préoccupante. La semaine dernière, la Food and Drug Administration a autorisé BioNTech SE BNTX,
et PFE de Pfizer Inc.,
rappel pour les 16 et 17 ans, le premier rappel à être mis à la disposition des adolescents de tout âge.
Les autorités fédérales de la santé exhortent toute personne qualifiée, principalement les adultes, à recevoir un rappel même si les rappels ne sont pas tenus d’être considérés comme « entièrement vaccinés » aux États-Unis. Environ 55 millions de personnes aux États-Unis ont reçu un rappel, et environ 14 millions de ces vaccins ont été enregistrés au cours des deux dernières semaines, ont déclaré mercredi des responsables de la Maison Blanche.
La grande question à l’heure actuelle est de savoir quelle est l’efficacité des vaccins et des rappels disponibles contre l’omicron.
On pense que la nouvelle variante est plus transmissible que la variante delta, qui est actuellement la souche la plus dominante au monde. On ne sait pas encore si l’omicron provoque une maladie plus grave.
Omicron a été détecté dans 36 États et plus de 75 pays, et on pense qu’il représente 2,9 % de tous les cas aux États-Unis et jusqu’à 13 % des nouveaux cas dans le New Jersey et à New York, selon les Centers for Disease Control and Prevention. .
ARNM de Moderna Inc.,
et Pfizer ont déjà déclaré qu’ils travaillaient sur des boosters spécifiques à l’omicron, mais le plus tôt l’un ou l’autre pourra en fournir un à la FDA est probablement en mars.
« Intuitivement, vous penseriez qu’un vaccin spécifique à l’omicron est une option de rappel encore meilleure pour le moment », a déclaré Steven Seedhouse, analyste chez Raymond James, à Oxtero dans un e-mail. « L’industrie est aux prises avec la question évidente : et si ce n’était pas omicron mais autre chose d’ici là ? »
Le Dr Anthony Fauci, conseiller médical en chef du président, a réitéré sa conviction qu’il n’y a pas besoin de nouveaux boosters conçus spécifiquement pour lutter contre l’omicron.
« Nos schémas de vaccination de rappel fonctionnent contre l’omicron », a-t-il déclaré lors d’un briefing à la Maison Blanche mercredi. « À ce stade, il n’y a pas besoin d’un booster spécifique à une variante. »
Des recherches préliminaires indiquent que les boosters peuvent renforcer la réponse immunitaire à l’omicron.
Un rapport du Royaume-Uni cette semaine montre que l’AstraZeneca AZN,
AZN,
et les vaccins BioNTech/Pfizer sont moins efficaces contre omicron que delta lorsqu’il s’agit de prévenir l’infection symptomatique. Cependant, ces vaccins étaient encore efficaces à environ 75 % pour prévenir les infections symptomatiques.
Il existe également de nouvelles données des National Institutes of Health, citées par Fauci, qui ont révélé que trois doses du vaccin de Moderna sont plus efficaces contre omicron que deux doses.
« L’intérêt et la justification des boosters saisonniers sont évidents depuis un certain temps, mais omicron sert de rappel bien nécessaire que le COVID endémique est probablement inévitable », a déclaré Seedhouse. « Envisageons-nous un avenir où nous « laissons tout simplement se déchirer » et dépendons de l’immunité qui a été établie jusqu’à présent ? Ou faisons-nous ce que nous pouvons vis-à-vis des rappels saisonniers et traitons-les comme notre vaccin annuel contre la grippe ? Je soupçonne que le monde tendra vers ce dernier.
.
[ad_2]