Le système du complément défend l’organisme contre les intrus microbiens, mais il peut également attaquer les propres cellules de l’organisme pour diverses raisons et contribuer ainsi aux complications cliniques. Ces complications vont des maladies inflammatoires chroniques et liées à l’âge telles que la dégénérescence maculaire au rejet de greffes d’organes. Dans de tels cas, il serait logique d’un point de vue médical d’arrêter le système du complément de manière contrôlée avec l’utilisation de médicaments.

Malgré le large éventail d’applications médicales, il n’existe depuis longtemps qu’une seule classe de substances, les « inhibiteurs du complément », qui ne sont de toute façon autorisés que pour quelques maladies très rares. Ce n’est qu’en 2021 qu’une nouvelle option thérapeutique est arrivée sur le marché sous la forme des compstatines, une classe de médicaments qui immobilise un facteur central du système du complément. La découverte et le développement de cette famille de substances sont ancrés dans les recherches du groupe du professeur John Lambris à l’Université de Pennsylvanie, aux États-Unis.

Désormais, un groupe de recherche dirigé par le professeur Daniel Ricklin de l’Université de Bâle a travaillé avec Lambris et une équipe internationale de chercheurs afin d’étudier en détail le mode d’action de ces compstatines. Ecrire dans le journal Communication Natureles chercheurs décrivent comment différentes variantes de cette famille de substances actives interagissent avec le facteur central du système du complément et comment elles fonctionnent précisément au niveau moléculaire.

Optimiser les substances actives et faciliter la recherche

D’une part, les résultats ouvrent la voie à une nouvelle optimisation des substances actives de la famille des compstatines. « D’autre part, les résultats nous aident également à comprendre pourquoi les compstatines ont un effet très spécifique sur le système du complément humain », explique Ricklin.

Ce qui est bénéfique en thérapie peut s’avérer être un frein à la recherche fondamentale car cela empêche de travailler avec des organismes modèles. Dans cette optique, un projet de recherche interdisciplinaire du Département des sciences pharmaceutiques vise à fournir à la recherche clinique de nouvelles variantes de l’inhibiteur qui peuvent aider à mieux comprendre diverses maladies et ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Source de l’histoire :

Matériel fourni par Université de Bâle. Original écrit par Angelika Jacobs. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.