Des scientifiques révèlent le fonctionnement interne d’un complexe essentiel de transport de protéines

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À l’instar des facteurs qui parviennent à livrer leurs colis malgré la neige, la pluie, la chaleur et l’obscurité, un groupe essentiel de protéines de mammifères aide les cellules à fonctionner correctement, même dans des conditions loin d’être idéales.

Grâce à une technologie de pointe d’imagerie cellulaire et d’édition du génome, les scientifiques de l’Université du Wisconsin-Madison ont commencé à comprendre comment cet ensemble de protéines remplit son service essentiel. Cette découverte pourrait éventuellement aider les chercheurs à mieux comprendre et développer de nouveaux traitements pour des maladies comme le cancer, le diabète et celles qui provoquent un dysfonctionnement immunitaire.

Dirigée par Anjon Audhya, professeur au Département de chimie biomoléculaire, l’équipe de recherche a cherché à mieux comprendre le fonctionnement du Coat Protein Complex II, ou COPII. COPII est un groupe extrêmement important de protéines responsables du transport d’environ un tiers de toutes les protéines qui fonctionnent dans les cellules de mammifères.

COPII a fait l'objet du prix Nobel de physiologie ou médecine 2013, décerné à un trio de scientifiques pour leurs travaux définissant la manière dont les protéines sont triées et transportées autour des cellules. Cette nouvelle recherche s’appuie sur certaines de ces découvertes.

Il existe des millions de protéines dans les cellules des mammifères et elles remplissent une grande variété de fonctions. Les cellules doivent garantir que les protéines sont déplacées efficacement vers leur place appropriée, afin qu'elles puissent remplir leurs rôles cellulaires – une tâche complexe nécessitant de la précision. Des recherches antérieures ont identifié COPII comme une partie essentielle de ce processus, mais personne n'avait enregistré exactement comment cet ensemble de protéines emballer et transporter d'autres protéines autour des cellules.

Pour ce faire, Audhya et ses collègues ont utilisé l'outil d'édition du génome CRISPR/Cas9 pour ajouter une étiquette, qui pourrait être chimiquement liée à un colorant fluorescent brillant, à des protéines individuelles impliquées dans le contrôle du flux de circulation au sein des cellules, y compris certaines qui composent le complexe COPII. Grâce à cette étiquette, les scientifiques pourraient suivre les protéines à mesure qu'elles se déplacent dans les cellules vivantes.

À l’aide d’une technique appelée imagerie par feuille de lumière sur réseau, l’équipe a suivi comment COPII aide à obtenir des protéines cellulaires, y compris des molécules destinées à d’autres endroits, là où elles sont censées aller – quelque chose qui n’avait jamais été fait auparavant.

L'équipe a décrit ses avancées dans un article récemment publié dans la revue Communications naturelles. Audhya l'a décrit en termes de système postal. Les chercheurs savaient que COPII fonctionnait comme des postiers qui récupéraient et livraient les colis, mais ils n'avaient jamais suivi ces travailleurs pendant qu'ils triaient les colis via les systèmes de distribution et de livraison de la cellule.

« Nous pouvons maintenant voir cette enveloppe dans la boîte aux lettres, voir comment le facteur vient à la boîte aux lettres pour récupérer la lettre, puis repartir », explique Audhya, doyenne associée principale pour la recherche fondamentale, la biotechnologie et les études supérieures à l'Université de Toronto. École de médecine et de santé publique.

Les chercheurs ont découvert qu’en moyenne, ce processus de livraison prend entre 45 et 60 secondes dans des conditions normales. Cependant, lorsque les cellules reçoivent une nutrition médiocre, comme c’est parfois le cas en raison de certaines maladies et conditions environnementales, ce processus ralentit considérablement, du moins jusqu’à ce que les cellules puissent s’adapter au fil du temps.

Grâce à une série d'expériences, Audhya et ses collègues ont pu identifier une seule protéine nommée Sec23, capable d'aider à restaurer le système de trafic de COPII après une perturbation. Lorsque les scientifiques ont augmenté la quantité de Sec23 produite à l'intérieur des cellules, ils ont constaté un changement dans la vitesse à laquelle les cellules transportaient les protéines, « quelque chose que nous n'avions jamais prévu lorsque nous avons commencé ce travail », explique Audhya. « Sec23 semble être l'acteur central dans la régulation du fonctionnement du complexe COPII. »

Identifier ce qui déclenche Sec23 pour promouvoir la fonction COPII a des implications potentielles pour un certain nombre de maladies. Par exemple, les cellules cancéreuses se développent souvent de façon prodigieuse dans des environnements pauvres en nutriments, en partie en produisant davantage de certaines protéines qui favorisent la croissance. Comprendre les mécanismes moléculaires qui sont à la base de cette propriété pourrait identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Au-delà de cela, une image plus précise du processus par lequel les cellules préparent et délivrent correctement les protéines peut aider à éclairer notre compréhension de base du bon fonctionnement cellulaire et de ce qui peut mal se passer dans des maladies telles que le cancer, le diabète de type 2, les maladies neurodégénératives et les troubles immunitaires.

« Comprendre ces processus fondamentaux et les systèmes de régulation qui existent dans les cellules peut finalement ouvrir la voie au développement d'approches plus rationnelles d'intervention contre la maladie », explique Audhya.

Ce travail a été soutenu en partie par les subventions GM134865 et GM008688 des National Institutes of Health, ainsi que par des ressources partagées disponibles dans le laboratoire de cytométrie en flux UWCCC et le noyau d'imagerie optique UW.

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