Selon la Food and Drug Administration, Plus de 75 000 cas Des gouttes oculaires et des larmes artificielles d’Avkare ont été rappelées en raison des écarts par rapport aux bonnes pratiques de fabrication actuelles (CGMP). Les réglementations CGMP garantissent «L’identité, la force, la qualité et la pureté des médicaments». Expédié […]
