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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ne devrait pas agir rapidement sur la réglementation des cannabinoïdes (CBD) du chanvre, a déclaré mercredi l’analyste de Cowen Harrison Vivas à la suite d’une réunion spéciale.
Vivas a fait cette prédiction après que le Conseil scientifique de la Food and Drug Administration s’est réuni mardi pour examiner les défis liés à l’évaluation de la sécurité des compléments alimentaires et des ingrédients alimentaires ayant une activité pharmacologique prévue, en utilisant les cannabinoïdes comme étude de cas.
« Nous sommes encouragés par le nombre croissant d’études et une plus grande concentration réglementaire par rapport à il y a même cinq ans, mais nous ne nous attendons toujours pas à voir un changement à court terme dans le traitement par la FDA du CBD dans des formats ingérables sans pression du Congrès », a déclaré Vivas. .
La FDA continue de résister à l’idée d’aller de l’avant avec des directives sur les aliments et les compléments alimentaires, car elle est mal à l’aise avec le manque de connaissances sur la toxicité, a déclaré Vivas.
La FDA a cité diverses études animales qui montrent des effets secondaires négatifs d’une consommation constante à des niveaux plus élevés, mais a signalé qu’elle pourrait prendre en compte les données d’animaux avec un métabolisme du CBD plus humain.
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Lors de la réunion de mardi de la FDA, les participants de l’industrie ont présenté un nombre croissant de preuves provenant de tiers qui montrent que le CBD peut être ingéré sans augmentation dangereuse des enzymes hépatiques, a noté Vivas.
Malgré le nombre croissant de compléments alimentaires et d’autres aliments non réglementés, ainsi que le Delta 8 dérivé du chanvre, la FDA n’a pas proposé de calendrier pour son examen du CBD.
Pendant ce temps, la FDA continue d’informer les consommateurs sur les dangers potentiels du CBD alors qu’elle mène davantage de recherches.
Le CBD est dans les limbes depuis que le chanvre est devenu légal dans le Farm Bill de 2018. Le projet de loi n’a pas légalisé le CBD, qui est fabriqué à partir de chanvre, et a transféré les mesures d’exécution à la FDA de la Drug Enforcement Administration.
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Alors que la FDA a approuvé le médicament d’ordonnance Epidiolex pour traiter les formes graves d’épilepsie infantile, elle a surtout freiné son utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires, malgré un nombre croissant de ces produits.
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